Resumen del estudio (idioma original)
Severe hypokalemia is arrhythmogenic; ECG changes and syncope in this patient prompted monitored cardiac care and urgent correction. She was treated with intravenous and oral potassium and magnesium plus amiloride, leading to symptomatic improvement but persistently low-normal potassium levels (3.3-3.7 mmol/L). Genetic testing confirmed a pathogenic SLC12A3 variant. This case underscores the importance of considering GS in young adults with unexplained hypokalemia and the difficulty of achieving full biochemical © 2026 The Author(s). Clinical Case Reports published by John Wiley & Sons Ltd.
Traducción al español (IA · NME)
Antecedentes: La hipopotasemia severa es arritmogénica; los cambios en el ECG y el síncope en esta paciente motivaron cuidados cardíacos monitorizados y corrección urgente.
Métodos: Fue tratada con potasio y magnesio intravenosos y orales, además de amilorida, lo que llevó a una mejora sintomática pero con niveles de potasio persistentemente bajos-normales (3.3-3.7 mmol/L).
Resultados: Las pruebas genéticas confirmaron una variante patogénica del SLC12A3.
Conclusiones: Este caso subraya la importancia de considerar el síndrome de Gitelman (GS) en adultos jóvenes con hipopotasemia inexplicada y la dificultad de lograr una corrección bioquímica completa.
Traducción automática para apoyo de lectura. Para uso clínico recomendamos consultar el texto original publicado.
Detalles bibliográficos
- Autores: Melkie IS, Wolde AA, Mengesha LY, Kinfe RA, Mengistie CT, Gubai ZY
- Publicado en: Clinical case reports
- PMID: 41815885
- DOI: 10.1002/ccr3.72272