Resumen del estudio (inglés)
two breast cancer cell lines. In addition, DPDS induced the accumulation of vacuoles in cells and downregulated the paraptosis marker Alix while increasing the expression of the ER stress markers BIP/Grp78 and IRE-1 and oxidative stress owing to the accumulation of reactive oxygen species (ROS), eventually inducing paraptosis. In contrast, pretreatment with N-acetylcysteine (NAC) significantly restored cell survival and reduced BIP expression. Our study highlights the potential of DPDS to target two cell death pathways, representing a novel therapeutic strategy for patients with breast cancer resistant to
Traducción al español (IA · NME)
Antecedentes: La resistencia al tratamiento en el cáncer de mama sigue siendo un desafío significativo en la oncología clínica. La búsqueda de nuevas estrategias terapéuticas que puedan superar esta resistencia es crucial para mejorar los resultados en los pacientes.
Métodos: En este estudio, investigamos los efectos del disulfuro de dipropilo (DPDS) en dos líneas celulares de cáncer de mama. Se evaluó la acumulación de vacuolas en las células, la regulación a la baja del marcador de paraptosis Alix, y el aumento de la expresión de los marcadores de estrés del retículo endoplásmico (ER) BIP/Grp78 e IRE-1. Además, se analizó el estrés oxidativo debido a la acumulación de especies reactivas de oxígeno (ROS). Se realizó un pretratamiento con N-acetilcisteína (NAC) para observar su efecto en la supervivencia celular y la expresión de BIP.
Resultados: DPDS indujo la acumulación de vacuolas en las células y reguló a la baja el marcador de paraptosis Alix, al tiempo que aumentó la expresión de los marcadores de estrés del ER BIP/Grp78 e IRE-1, así como el estrés oxidativo debido a la acumulación de ROS, lo que finalmente indujo paraptosis. En contraste, el pretratamiento con NAC restauró significativamente la supervivencia celular y redujo la expresión de BIP.
Conclusiones: Nuestro estudio destaca el potencial de DPDS para dirigirse a dos vías de muerte celular, representando una estrategia terapéutica novedosa para pacientes con cáncer de mama resistente a los tratamientos convencionales.
Traducción automática para apoyo de lectura. Para uso clínico recomendamos consultar el texto original publicado.
Detalles bibliográficos
- Autores: Chen SY, Wu CY, Pan WH, Hsu SK, Chang WT, Chen YC
- Publicado en: International journal of medical sciences
- PMID: 42158824
- DOI: 10.7150/ijms.123945