Estudio

Efecto ameliorativo del éster de astaxantina acilado con ácido docosahexaenoico en la nefropatía diabética: asociación con el eje trehalosa/HSP90AA1 y colon-riñón

Título original: Ameliorative effect of docosahexaenoic acid-acylated astaxanthin ester on diabetic nephropathy: association with the trehalose/HSP90AA1 and colon-kidney axis

Food & function · Yin J, Deng X, Hu Y, Zheng F, Meng H, Huang X · 20 de mayo de 2026

Resumen del estudio (idioma original)

of DHA-AST against DN in KKAy mice. Combined network pharmacology and molecular docking assays identified HSP90AA1 as a putative molecular target of trehalose. Functional validation using TGF-β1-challenged glomerular mesangial cells showed that recombinant HSP90AA1 protein reversed the inhibitory effect of trehalose on profibrotic gene expression, whereas HSP90AA1 knockdown enhanced this effect. These findings demonstrate that DHA-AST ameliorates DN in association with a putative colon-kidney axis involving trehalose and HSP90AA1, providing preclinical evidence for the development of DHA-AST and trehalose as nutritional

Traducción al español (IA · NME)

Antecedentes: Se ha investigado el efecto del DHA-AST en la nefropatía diabética (DN) en ratones KKAy. Se utilizaron ensayos combinados de farmacología de redes y acoplamiento molecular para identificar HSP90AA1 como un posible objetivo molecular de la trehalosa.

Métodos: La validación funcional se realizó utilizando células mesangiales glomerulares desafiadas con TGF-β1. Se observó que la proteína recombinante HSP90AA1 revertía el efecto inhibidor de la trehalosa sobre la expresión de genes profibróticos, mientras que la reducción de HSP90AA1 potenciaba este efecto.

Resultados: Estos hallazgos demuestran que el DHA-AST mejora la DN en asociación con un posible eje colon-riñón que involucra la trehalosa y HSP90AA1.

Conclusiones: Se proporciona evidencia preclínica para el desarrollo de DHA-AST y trehalosa como intervenciones nutricionales.

Traducción automática para apoyo de lectura. Para uso clínico recomendamos consultar el texto original publicado.

Detalles bibliográficos

  • Autores: Yin J, Deng X, Hu Y, Zheng F, Meng H, Huang X
  • Publicado en: Food & function
  • PMID: 42149022
  • DOI: 10.1039/d6fo00946h

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