Resumen del estudio (inglés)
BACKGROUND: Minoxidil and finasteride are currently the only FDA-approved pharmacological treatments for androgenic alopecia (AGA) and female androgenic alopecia (FAGA). However, substantial improvement is observed in no more than 20% of patients in the medium term. To enhance clinical responses, nonpharmacological dietary supplementation is often utilized. AIMS: This study evaluated the efficacy of a novel dietary supplement, AGA-P, which contains Serenoa repens extract, Cucurbita pepo extract, L-Cystine, and Vitamin C, in a multicenter, randomized, assessor-blinded, real-life trial alongside pharmacological treatments. The objective was to determine whether dietary supplementation could improve the clinical efficacy of minoxidil and finasteride. PATIENTS AND METHODS: A total of 225 subjects with AGA or FAGA (165 men, mean age 40 ± 14 years, range 18-74) were enrolled after obtaining informed consent. Inclusion criteria included male subjects over 18 years and postmenopausal women with mild to moderate AGA/FAGA, eligible for dietary and/or pharmacological treatment. Of these participants, 106 (24 women and 82 men) were assigned to receive pharmacological treatment plus dietary supplementation (one capsule daily; Group A), while 119 (36 women and 83 men) received drug treatment only (Group B). The pharmacological treatments consisted of topical minoxidil and oral finasteride in most cases. Treatment duration was 6 months. RESULTS: The results indicated that oral supplementation significantly increased the clinical efficacy of pharmacological treatments for mild-to-severe AGA/FAGA compared to drug treatment alone (great improvement: Group A 36.5% vs. Group B 25%; p = 0.04). CONCLUSION: Oral supplementation of AGA-P significantly increases the clinical efficacy of pharmacological treatments for mild-to-severe AGA/FAGA (Study Registration: ISRCTN-19671217). © 2025 The Author(s). Journal of Cosmetic Dermatology published by Wiley Periodicals LLC. DOI: 10.1111/jocd.70388 PMCID: PMC12376952
Traducción al español (IA · NME)
ANTECEDENTES: El minoxidil y la finasterida son actualmente los únicos tratamientos farmacológicos aprobados por la FDA para la alopecia androgenética (AGA) y la alopecia androgenética femenina (FAGA). Sin embargo, se observa una mejora sustancial en no más del 20% de los pacientes a medio plazo. Para mejorar las respuestas clínicas, a menudo se utiliza la suplementación dietética no farmacológica. OBJETIVOS: Este estudio evaluó la eficacia de un nuevo suplemento dietético, AGA-P, que contiene extracto de Serenoa repens, extracto de Cucurbita pepo, L-Cistina y Vitamina C, en un ensayo multicéntrico, aleatorizado, con evaluador ciego, en condiciones reales junto con tratamientos farmacológicos. El objetivo era determinar si la suplementación dietética podría mejorar la eficacia clínica del minoxidil y la finasterida. PACIENTES Y MÉTODOS: Un total de 225 sujetos con AGA o FAGA (165 hombres, edad media 40 ± 14 años, rango 18-74) fueron incluidos tras obtener el consentimiento informado. Los criterios de inclusión incluían hombres mayores de 18 años y mujeres posmenopáusicas con AGA/FAGA leve a moderada, elegibles para tratamiento dietético y/o farmacológico. De estos participantes, 106 (24 mujeres y 82 hombres) fueron asignados para recibir tratamiento farmacológico más suplementación dietética (una cápsula diaria; Grupo A), mientras que 119 (36 mujeres y 83 hombres) recibieron solo tratamiento farmacológico (Grupo B). Los tratamientos farmacológicos consistieron en minoxidil tópico y finasterida oral en la mayoría de los casos. La duración del tratamiento fue de 6 meses. RESULTADOS: Los resultados indicaron que la suplementación oral aumentó significativamente la eficacia clínica de los tratamientos farmacológicos para AGA/FAGA de leve a severa en comparación con el tratamiento farmacológico solo (gran mejora: Grupo A 36.5% vs. Grupo B 25%; p = 0.04). CONCLUSIONES: La suplementación oral con AGA-P aumenta significativamente la eficacia clínica de los tratamientos farmacológicos para AGA/FAGA de leve a severa (Registro del estudio: ISRCTN-19671217). © 2025 The Author(s). Journal of Cosmetic Dermatology publicado por Wiley Periodicals LLC. DOI: 10.1111/jocd.70388 PMCID: PMC12376952
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Detalles bibliográficos
- Autores: Milani M, Alfano S, AGA‐P Real‐Life Study Group
- Publicado en: Journal of cosmetic dermatology
- PMID: 40853071
- DOI: 10.1111/jocd.70388