Niacinamida (Vit B3)

Tratamiento de la hiperpigmentación axilar: una revisión sistemática de la literatura

Título original: Axillary Hyperpigmentation Treatment: A Systematic Review of the Literature

Journal of cosmetic dermatology · Vahabi SM, Sajjadi S, Kalantari Y, Pourgholi E, Heidari S, Etesami I · 1 de agosto de 2025

Resumen del estudio (inglés)

INTRODUCTION: Post-inflammatory hyperpigmentation is a common dermatologic complaint that affects different parts of the body. Axillary hyperpigmentation (AH) is a common dermatologic complaint, with no standard treatment. We aim to address the efficacy and safety of the studied treatment modalities for AH. METHODS: A systematic search was done using "axillary" and "hyperpigmentation"-related keywords/MeSH terms through PubMed/Medline, Scopus, Web of Science, and Embase. RESULTS: Ten studies on AH were categorized into topical treatments, light/laser-based therapies, and comparative approaches. Topical agents like niacinamide, desonide, sweet orange extract, Perilla frutescens leaf extract, Cyperus rotundus oil, glycolic acid, and novel serums demonstrated varying degrees of pigmentation reduction, with desonide and C. rotundus oil showing significant effectiveness and minimal side effects. Q-switched Nd:YAG laser was effective across three studies. Both Q-switched Nd:YAG laser and intense pulsed light (IPL) modalities showed significant improvement with minimal adverse events; though pain was more reported with the laser. A comparative study found IPL superior to alpha-hydroxy acid in skin lightening and texture improvement. One study on Curcuma aeruginosa was excluded due to its primary focus on hair growth reduction rather than pigmentation. CONCLUSION: The most frequently used laser in treating AH was QS Nd-YAG without having any severe adverse effect. Various topical treatments including Niacinamide, desonide, HQ, AHA, and a few herbal extracts were shown to be effective for AH. © 2025 The Author(s). Journal of Cosmetic Dermatology published by Wiley Periodicals LLC. DOI: 10.1111/jocd.70418 PMCID: PMC12371607

Traducción al español (IA · NME)

INTRODUCCIÓN: La hiperpigmentación postinflamatoria es una queja dermatológica común que afecta diferentes partes del cuerpo. La hiperpigmentación axilar (HA) es una queja dermatológica frecuente, sin un tratamiento estándar. Nuestro objetivo es abordar la eficacia y seguridad de las modalidades de tratamiento estudiadas para la HA. MÉTODOS: Se realizó una búsqueda sistemática utilizando palabras clave/términos MeSH relacionados con "axilar" e "hiperpigmentación" a través de PubMed/Medline, Scopus, Web of Science y Embase. RESULTADOS: Diez estudios sobre HA se categorizaron en tratamientos tópicos, terapias basadas en luz/láser y enfoques comparativos. Agentes tópicos como la niacinamida, desonida, extracto de naranja dulce, extracto de hoja de Perilla frutescens, aceite de Cyperus rotundus, ácido glicólico y nuevos sueros demostraron diversos grados de reducción de la pigmentación, siendo la desonida y el aceite de C. rotundus significativamente efectivos y con efectos secundarios mínimos. El láser Nd:YAG conmutado en Q fue efectivo en tres estudios. Tanto el láser Nd:YAG conmutado en Q como las modalidades de luz pulsada intensa (IPL) mostraron una mejora significativa con eventos adversos mínimos; aunque el dolor fue más reportado con el láser. Un estudio comparativo encontró que IPL era superior al ácido alfa-hidroxi en el aclaramiento de la piel y la mejora de la textura. Un estudio sobre Curcuma aeruginosa fue excluido debido a su enfoque principal en la reducción del crecimiento del cabello en lugar de la pigmentación. CONCLUSIÓN: El láser más utilizado en el tratamiento de la HA fue el QS Nd-YAG sin presentar efectos adversos graves. Varios tratamientos tópicos, incluyendo niacinamida, desonida, HQ, AHA y algunos extractos herbales, demostraron ser efectivos para la HA. © 2025 The Author(s). Journal of Cosmetic Dermatology publicado por Wiley Periodicals LLC. DOI: 10.1111/jocd.70418 PMCID: PMC12371607

Traducción automática para apoyo de lectura. Para uso clínico recomendamos consultar el texto original publicado.

Detalles bibliográficos

  • Autores: Vahabi SM, Sajjadi S, Kalantari Y, Pourgholi E, Heidari S, Etesami I
  • Publicado en: Journal of cosmetic dermatology
  • PMID: 40843925
  • DOI: 10.1111/jocd.70418

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