Resumen del estudio (inglés)
INTRODUCTION: Parkinson's disease (PD) is characterized by progressive loss of dopaminergic neurons in the substantia nigra resulting in impaired movement coordination. There is no cure, and current therapies only provide symptomatic relief and have adverse side effects over long-term use. There are several biochemical mechanisms implicated in PD, which include oxidative stress, inflammation, and impaired autophagy. Previous studies have shown that a combination of two nutraceuticals, Ubisol-Q10 and ethanolic Ashwagandha root extract was more effective than each used alone at reducing neurodegeneration in a paraquat-induced rat model of PD by targeting the biochemical mechanisms all at once. In previous research, the oral doses of Ubisol-Q10 were low; however, the doses of ethanolic Ashwagandha used were unrealistically high because the extract's hydrophobicity causes poor bioavailability. The current study aims to determine the neuroprotective effects of Ubisol-Q10 and a novel water-soluble formulation of Ashwagandha extract (WS-ASH) on a Paraquat-injected rat model of PD. METHODS: WS-ASH was prepared using a methodology analogous to that used for creating Ubisol-Q10. To test the efficacy of Ubisol-Q10, WS-ASH, and a combination Tonic solution, premortem gross- and fine-motor tests were conducted on a PD rat model, followed by immunofluorescent staining of biomarkers for inflammation, neurotrophic factors, oxidative stress, senescence, autophagy, and synaptic health. RESULTS: This WS-ASH had significant neuroprotective effects at lower doses. The combination of WS-ASH and Ubisol-Q10 (Tonic) provided a better neuroprotective effect. Importantly, Tonic treatment improved gross- and fine-motor skills of a paraquat-injected rat model of PD compared to the untreated group. Furthermore, the combined treatment led to decreased oxidative stress, decreased inflammation, resumption of autophagy, induced the production of pro-survival neurotrophic factors, and increased synapse-specific protein. CONCLUSION: The results indicate that this combined formulation has potential for an effective therapy for PD patients. © 2026 The Author(s). Published by S. Karger AG, Basel. DOI: 10.1159/000550968 PMCID: PMC13138799
Traducción al español (IA · NME)
INTRODUCCIÓN: La enfermedad de Parkinson (EP) se caracteriza por la pérdida progresiva de neuronas dopaminérgicas en la sustancia negra, lo que resulta en una coordinación del movimiento deteriorada. No existe cura, y las terapias actuales solo proporcionan alivio sintomático y tienen efectos secundarios adversos con el uso a largo plazo. Hay varios mecanismos bioquímicos implicados en la EP, que incluyen el estrés oxidativo, la inflamación y la autophagia deteriorada. Estudios previos han demostrado que una combinación de dos nutracéuticos, Ubisol-Q10 y extracto etanólico de raíz de Ashwagandha, fue más efectiva que cada uno utilizado por separado para reducir la neurodegeneración en un modelo de rata con EP inducida por paraquat, al dirigirse a los mecanismos bioquímicos simultáneamente. En investigaciones anteriores, las dosis orales de Ubisol-Q10 eran bajas; sin embargo, las dosis de Ashwagandha etanólica utilizadas eran irrealmente altas debido a que la hidrofobicidad del extracto causa una baja biodisponibilidad. El presente estudio tiene como objetivo determinar los efectos neuroprotectores de Ubisol-Q10 y una nueva formulación soluble en agua de extracto de Ashwagandha (WS-ASH) en un modelo de rata con EP inyectada con paraquat. MÉTODOS: WS-ASH se preparó utilizando una metodología análoga a la utilizada para crear Ubisol-Q10. Para probar la eficacia de Ubisol-Q10, WS-ASH y una solución tónica combinada, se realizaron pruebas premortem de habilidades motoras gruesas y finas en un modelo de rata con EP, seguidas de tinción inmunofluorescente de biomarcadores para inflamación, factores neurotróficos, estrés oxidativo, senescencia, autophagia y salud sináptica. RESULTADOS: Este WS-ASH tuvo efectos neuroprotectores significativos a dosis más bajas. La combinación de WS-ASH y Ubisol-Q10 (Tonic) proporcionó un mejor efecto neuroprotector. Es importante destacar que el tratamiento con Tonic mejoró las habilidades motoras gruesas y finas de un modelo de rata con EP inyectada con paraquat en comparación con el grupo no tratado. Además, el tratamiento combinado condujo a una disminución del estrés oxidativo, una disminución de la inflamación, la reanudación de la autophagia, la inducción de la producción de factores neurotróficos pro-supervivencia y un aumento de la proteína específica de sinapsis. CONCLUSIÓN: Los resultados indican que esta formulación combinada tiene potencial para una terapia efectiva para pacientes con EP. © 2026 The Author(s). Publicado por S. Karger AG, Basel. DOI: 10.1159/000550968 PMCID: PMC13138799
Traducción automática para apoyo de lectura. Para uso clínico recomendamos consultar el texto original publicado.
Detalles bibliográficos
- Autores: Vegh C, Walach G, Dube K, Malakoti-Negad NJ, Wear D, Jayawardena H
- Publicado en: Biomedicine hub
- PMID: 42088063
- DOI: 10.1159/000550968